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活性炭吸附氯乙醇,对于现存在的环境污染中水污染可以排到前三。水污染也分很多种,可能有数以千计的化学污染物持续污染着我们的水源,其中包括许多有机来源包括氯酚。愈创木酚属于与苯酚类似的药理学性质的化学污染物。氯化愈创木酚与氯酚密切相关。吸附是控制水污染技术中最有用和最有效的方法之一,其中最广泛使用的活性炭,有着吸附能力高,吸附动力学速度快等特点。和多功能的表面特性而成为最受追捧的吸附剂,被用于各种工业应用。活性炭在农业废弃物转化为有用的商品去除潜在的污染物在经济和环境方面似乎都是一种非常适合的处理方式。
因此,这次实验的目的是调查初始氯乙醇浓度,吸附时间和吸附效果最好的活性炭,使用草酸钾溶液的pH的影响作为化学活化剂用于除去氯乙醇。动力学,平衡数据建模以及活性炭的热力学研究也被调查。在相同的条件下用一般活性炭进行类似的实验以进行比较。
新制备活性炭的特性
图1中前体原料和活性炭快盈VIII的光谱显示峰的增加和/或减少。3500和3200之间的宽谱带 厘米-1的光谱表示-O-H或N-H官能团,3300-3000之间峰的存在 厘米-1和3000-2800 厘米-1已被分配给不饱和以及饱和的C-H分别在1600至00年的那些频带 厘米-1,1600-1700 厘米-1和1500-1600 厘米-1是对C=O,C=C或芳环和C≡n均为。在1500和1400 厘米-1之间的乐队意味着C-C的伸缩的存在下,另外地,C-O在羧基酸拉伸的存在下,醇,酚和酯是1260和1050之间合理由频带 厘米-1。位于700和800之间的弱峰指定为苯酚中的C-OH(平面外弯曲)。从谱图可以看出,在碳化和活化过程之后,许多官能团消失。这归因于热降解作用,导致一些分子间键合的破坏。
1.(a)前体原料和(b)活性炭的FT-IR光谱。
吸附时间和氯乙醇浓度的影响
图2 描述了吸附时间对活性炭在30 ℃下对六种不同吸附物浓度的氯乙醇去除的影响。从一开始就可以观察到氯乙醇浓度的快速增加,随着吸收慢得多,直到平衡建立。
2.在不同初始浓度下,接触时间对氯乙醇在活性炭上吸附的影响。
快盈VIII 对于较低的初始浓度,可以在较短的时间获得平衡位置,如可以观察到的那样,在较高的初始浓度下。平衡时间达到的差异归因于吸附分子在不同初始浓度下的更快消失或消失。从表征结果可以看出,草酸钾活化剂对活性炭介孔和高表面积发展的影响增强了观察到的更快的吸附过程。
快盈VIII 从图3可以看出,由于氯乙醇和活性炭外表面之间的强静电引力,完成了第一个更清晰区域的非常快速的吸附。下一阶段描述了一个稳定的吸附阶段,这可以归因于4CG分子通过活性炭孔隙的颗粒内扩散。第三阶段在少数情况下存在,特别是当氯乙醇初始浓度高时。在这个阶段,粒子内扩散开始减慢。
3.在30 ℃下将氯乙醇吸附到活性炭上的颗粒内扩散模型图。
表1.氯乙醇在活性炭上吸附的粒子内扩散模型参数。
C o(mg / L) | 粒子内扩散模型 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
k p2(mg / g h 1/2) | k p3(mg / g h 1/2) | C 2 | C 3 | (R 2)2 | (R 3)2 | |
30 | 6.847 | - | 11.007 | 25.750 | 0.9561 | - |
60 | 20.593 | 0.2227 | 9.692 | 52.633 | 0.9534 | 0.4919 |
100 | 26.770 | 0.5229 | 27.354 | 87.648 | 0.9660 | 0.4919 |
150 | 42.560 | 0.2742 | 37.794 | 135.630 | 0.9835 | 0.4919 |
250 | 64.115 | - | 69.124 | - | 0.9498 | - |
350 | 106.980 | - | 55.924 | - | 0.9639 | - |
快盈VIII 这次开发的活性炭,可以随着吸附时间和初始氯乙醇浓度的升高,来提高吸附容量。在较低pH值的溶液中吸附过程更有希望,Langmuir-2模型最适合描述平衡数据。动力学数据服从伪二阶模型。氯乙醇在活性炭上的吸附主要由颗粒扩散控制。正ΔH观察到的值暗示着吸附过程是吸热的。活性炭的吸附潜力与较早研究的吸附剂竞争令人满意。根据得到的结果,所产生的活性炭可以有效地用于解决环境中氯代葡萄糖引起的污染问题。
文章标签:椰壳活性炭,果壳活性炭,煤质活性炭,木质活性炭,蜂窝活性炭,净水活性炭.推荐资讯
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